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关于非特殊化妆品备案的疑问解答

文章作者:欧泉生化 浏览量:98 类型:常见问题 发布时间:2020-12-18 11:20:52 分享:

  想要做化妆品OEM代加工贴牌的注意啦!您们知道非特殊化妆品备案有什么要求吗?接下来看看广东欧泉化妆品代加工厂家的小编为您们整理出来的问题跟相关的解答吧。


关于非特殊化妆品备案的疑问解答-欧泉生化


  1、产品包装上一定要写警示语吗?中文产品名称 是否一定要标在正面?


  答:产品标准中要求标示警示语的,强制标示,其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。


  2、有些产品执行标准,以前用的是行标,现在新出国标,应该怎么标识?


  答:若国标为强制国标GB,而不是推荐性国标GB/T,则在强制性国标GB正式实施日期以前,仍可标示行标,但在强制国标GB正式实施以后,就必须按照新标准要求生产和标示产品。


  3、如果产品包装上英文大于中文,上传包装做非特备案,是否可以通过?


  答:依照现行的标签法规和标准要求,产品包装上相对应的中英文,英文字号不得大于中文字号。


  4、风险评估报告是加工厂自己做,并且留档被查吗?是否需要上传到食药监网站?


  答:风险评估报告由企业自己制作,留档备查,无需上传到备案平台。


  5、委托方和被委托方怎么备案?


  答:双方都需要备案。登录国家食品药品监督管理局网站,国产非特殊用途化妆品备案系统进行备案。注意:委托方先备案,备案号交给被委托方关联备案即可。


  6、网上备案之前是不是要先送样检测?


  答:广州市化妆品企业在“国产非特殊化妆品备案系统”填报产品备案申请资料时,需一并填写产品送检机构及检验报告的信息。其他备案平台目前备案时不需要上传检验报告,但是备案后2个半月内需要检查备案资料,包括检验报告。现场审核资料,如超期将通报责令整改。


  还有,对于组合成套产品如何进行非特备案,相关规定也不细致,不统一,那么企业也只能先把每一个单个产品先备案,再等待进一步的政策对组合套装做出细化规定。


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